En los últimos años la incidencia de cáncer de próstata ha alcanzado niveles preocupantes y hay controversia sobre la conveniencia o no de las cirugías.
El descubrimiento de dos variaciones genéticas heredadas podría ayudar a los médicos a identificar a los hombres que están en mayor riesgo de cáncer de próstata agresivo, sugiere un estudio reciente.
El riesgo de un hombre de la enfermedad podría triplicarse o incluso cuadruplicarse, dependiendo de la variante genética que porte, según investigadores del Colegio Médico Weill Cornell, en la ciudad de Nueva York, y otras instituciones.
“Antes pensábamos que solo los genes que producían proteínas eran responsables de la enfermedad, pero este estudio muestra que hay información heredada en áreas del genoma que no codifican que parecen tener mucho que ver con el desarrollo del cáncer”, apuntó en un comunicado de prensa del Weill Cornell el coautor del estudio, el Dr. Mark Rubin, profesor de oncología en patología.
Tener antecedentes familiares de cáncer de próstata es el factor de riesgo más potente de la enfermedad. Como resultado, los investigadores decidieron hallar el ADN eliminado o duplicado en la información genética de los hombres con cáncer de próstata, en comparación con los que no sufrían de la enfermedad.
Para lograrlo, analizaron 1,900 muestras de sangre de hombres que participaron en el Programa de detección del cáncer de próstata precoz de Tirol, en Austria, un programa que ha evaluado a hombres de 45 a 75 años de edad desde 1993. De los hombres que participaban en el estudio, 867 tenían cáncer, y 1,036 no.
El estudio, que aparece en la edición en línea del 9 de abril de la revista Proceedings of the National Academy of Sciences, mostró que las llamadas variaciones en el número de copias (VNC) desempeñan un papel significativo en el desarrollo del cáncer de próstata. Los investigadores descubrieron dos VNC que eran significativamente distintas en los hombres que tenían cáncer
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